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基因突变有哪些类型

来源:高考干货 / 时间: 2024-12-09

基因突变是指基因组DNA分子发生的可遗传的变异,根据其性质和位置,可以分为以下几种类型:

点突变(Point Mutation)

点突变(Point Mutation)

同义突变:密码子改变后编码相同的氨基酸。

错义突变:密码子改变导致编码不同的氨基酸,影响蛋白质功能。

无义突变:密码子改变导致蛋白质合成提前终止,影响或破坏蛋白质功能。

插入突变(Insertion Mutation)

插入突变(Insertion Mutation)

外源DNA片段插入到基因中,导致基因结构破坏。

缺失突变(Deletion Mutation)

缺失突变(Deletion Mutation)

基因片段中丢失一个或多个碱基,影响蛋白质编码。

倒位突变(Inversion Mutation)

倒位突变(Inversion Mutation)

染色体片段颠倒排列,影响基因表达。

重复序列扩增(Duplication Mutation)

重复序列扩增(Duplication Mutation)

某个序列重复次数增加,导致基因长度增加。

移码突变(Frameshift Mutation)

移码突变(Frameshift Mutation)

DNA片段中某一系列编码顺序发生错位,改变多肽链中氨基酸的组成或顺序。

染色体结构变异(Chromosomal Structural Variation)

染色体结构变异(Chromosomal Structural Variation)

包括染色体的倒位、易位、缺失或重复等,影响多个基因的表达。

这些突变类型可以导致基因功能改变,进而影响生物体的表型。有些突变可能对生物体无害,而有些则可能导致遗传疾病

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