遗传系谱图题怎么做
来源：高考干货 /
时间: 2024-12-26
遗传系谱图题的解题步骤如下：
判断是否为伴Y遗传
如果系谱图中所有患者都是男性，且患者的父亲和儿子也都是患者，则为伴Y染色体遗传。
判断是显性遗传病还是隐性遗传病
显性遗传病：如果双亲正常，但子代有患者（即“无中生有”），则为隐性遗传病；如果双亲都有病，但子代有正常者（即“有中生无”），则为显性遗传病。
隐性遗传病：如果双亲正常，但子代有患者，且患者均为女性（即“女病父子正”），则为常染色体隐性遗传；如果患者中有男性且其父亲或母亲正常，则为伴X隐性遗传。
判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
常染色体遗传：如果患者无性别差异，男女患者各半，可能为常染色体遗传病；如果代代有患者，最可能为显性遗传，隔代最可能为隐性遗传。
伴X染色体遗传：如果女性患者多于男性患者，最可能为伴X显性遗传；如果男性患者多于女性患者，最可能为伴X隐性遗传。
计算患病概率
当两种遗传病之间具有自由组合关系时，可先计算出患甲病和乙病的概率及分析不患病概率，再根据乘法原理解决各种概率。
示例
假设有如下遗传系谱图：
```
A B C
1. 正常 正常 正常
2. 正常 患病 正常
3. 正常 正常 患病
```
判断是否为伴Y遗传
由于所有患者都是男性，且患者的父亲和儿子也都是患者，因此这是伴Y染色体遗传。
判断是显性遗传病还是隐性遗传病
由于双亲正常，但子代有患者，且患者均为女性，因此这是常染色体隐性遗传。
判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
由于患者无性别差异，男女患者各半，因此这是常染色体遗传病。
通过以上步骤，可以准确地解答遗传系谱图题。建议多练习和总结，以熟练掌握遗传系谱图的解题方法和规律。
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